中國醫(yī)藥新聞信息協(xié)會關(guān)于征求《中藥制劑 水丸質(zhì)量要求》（征求意見稿）等3項團體標準意見的通知

各有關(guān)單位及專家：

經(jīng)我會組織相關(guān)單位編制的《中藥制劑 水丸質(zhì)量要求》、《中藥制劑 水丸生產(chǎn)技術(shù)規(guī)范》、《心血管介入診療技術(shù)安全性評價導(dǎo)則》等3項團體標準已完成征求意見稿（詳見附件1、附件4、附件7）。根據(jù)《中國醫(yī)藥新聞信息協(xié)會團體標準制修訂程序管理辦法》等相關(guān)規(guī)定，為保證標準的科學(xué)性、嚴謹性和適用性，現(xiàn)向有關(guān)單位及專家征求意見。

誠摯邀請各相關(guān)單位及專家就上述標準提出寶貴意見與建議。本標準征求意見截止時間為2026年4月20日，請于該截止日期前將《征求意見表》通過電子郵件反饋至中國醫(yī)藥新聞信息協(xié)會標準部。逾期未反饋的，將視為無意見。

聯(lián) 系 人：李老師

聯(lián)系電話：010-59431777

郵 箱：tsspfh@126.com

聯(lián)系地址：北京市豐臺區(qū)右安門外大街2號院迦南大廈A座2007室

附件：

1.《中藥制劑 水丸質(zhì)量要求》征求意見稿

2.《中藥制劑 水丸質(zhì)量要求》編制說明

3.《中藥制劑 水丸質(zhì)量要求》征求意見反饋表

4.《中藥制劑 水丸生產(chǎn)技術(shù)規(guī)范》征求意見稿

5.《中藥制劑 水丸生產(chǎn)技術(shù)規(guī)范》編制說明

6.《中藥制劑 水丸生產(chǎn)技術(shù)規(guī)范》征求意見反饋表

7.《心血管介入診療技術(shù)安全性評價導(dǎo)則》征求意見稿

8.《心血管介入診療技術(shù)安全性評價導(dǎo)則》編制說明

9.《心血管介入診療技術(shù)安全性評價導(dǎo)則》征求意見反饋表

中國醫(yī)藥新聞信息協(xié)會

2026年3月20日

關(guān)于征求《中藥制劑 水丸質(zhì)量要求》（征求意見稿）等3項團體標準意見的通知.pdf

《中藥制劑 水丸質(zhì)量要求》 征求意見稿.docx

《中藥制劑 水丸質(zhì)量要求》編制說明.docx

《中藥制劑水丸質(zhì)量要求》團體標準征求意見反饋表.docx

《中藥制劑 水丸生產(chǎn)技術(shù)規(guī)范》征求意見稿.docx

《中藥制劑 水丸生產(chǎn)技術(shù)規(guī)范》編制說明.docx

《中藥制劑水丸生產(chǎn)技術(shù)規(guī)范》團體標準征求意見反饋表.docx

《心血管介入診療技術(shù)安全性評價導(dǎo)則》征求意見稿.docx

《心血管介入診療技術(shù)安全性評價導(dǎo)則》編制說明.docx

《心血管介入診療技術(shù)安全性評價導(dǎo)則》團體標準征求意見反饋表.docx