食品安全監(jiān)管新體系逐漸成型 刑罰經(jīng)濟處罰并舉

　　在過去的一年里，食品藥品的安全問題吸引了整個中國的目光。

　　從三聚氰胺到OMP，從“雙黃連注射液”到“糖脂寧膠囊”，在不斷出現(xiàn)的食品藥品安全問題面前，這個飽受公眾關注的話題也成為了兩會上的焦點之一。

　　今年兩會上，食品藥品安全問題已成為人大代表和政協(xié)委員關注的熱點。

　　在致公黨中央今年的提案中表示，食品安全應該以預防為主而不是依靠事后檢驗來保證。政府部門應該對食品企業(yè)實行嚴格的登記制度，組織專家對不同類型的企業(yè)進行專題以調研和潛在危害分析，制定預防措施，做到防患于未然。

　　在該提案中同時建議政府監(jiān)管部門要全面提高人員隊伍自身素質，采取切實有效的工作措施，建立專門的培訓基金，加強對各級食品安全綜合監(jiān)督機構和隊伍的培訓，提高人員素質和綜合監(jiān)督能力，保障食品安全綜合監(jiān)督工作的開展。對違規(guī)企業(yè)加大處罰力度，刑事與經(jīng)濟處罰并舉，震懾食品安全違法違規(guī)行為。

　　代表紛紛建言加強監(jiān)管

　　“我今年還是要提關于食品安全的問題，現(xiàn)在食品添加劑濫用、超量嚴重存在問題，比如亞硝酸鹽，許多食品中含量都超標，但是現(xiàn)在卻無人管，導致腸道癌癥發(fā)病率提高。需要國家在執(zhí)行層面上加大監(jiān)管力度。”全國政協(xié)委員、鄭州大學醫(yī)學院王立東對《第一財經(jīng)日報》表示。

　　而全國人大代表、北京市西城區(qū)副區(qū)長閆傲霜表示，基層食品藥品監(jiān)管部門應在各地方政府統(tǒng)籌的基礎上，建立一個技術支撐體系，以便更好地解決技術監(jiān)管的問題。

　　全國政協(xié)委員、中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院院長趙平認為，公眾和媒體要科學、客觀地看待食品藥品、醫(yī)療等領域的安全事件。同時，政府部門也要正確認識面臨的形勢，加大監(jiān)管力度，保障公眾安全。

　　“一是要加強監(jiān)管體系、藥品檢驗體系和藥品質量標準體系的建設；二是要對目前群眾反映較多的非藥品冒充藥品現(xiàn)象進行治理。”全國政協(xié)委員、中國藥品生物制品檢定所研究員岳秉飛建議道。

　　對于在虛假醫(yī)藥廣告治理方面，全國政協(xié)委員、中國中醫(yī)科學院院長曹洪欣說，食品藥品監(jiān)管部門在自身職能范圍內(nèi)做了很多有力度、有成效的工作，建議各地方政府和相關職能部門加強配合，清除這個危害公眾健康的“頑疾”。

　　金融危機令監(jiān)管形勢

　　更顯嚴峻

　　2008年下半年以來，全球受到金融危機的影響，而這個影響，對中國的食品藥品企業(yè)來講，也直接受到了沖擊。

　　“食品藥品產(chǎn)業(yè)的結構調整可能會加快，產(chǎn)業(yè)集中度和管理方式等都可能發(fā)生新的變化。但由于生產(chǎn)經(jīng)營困難增多，有的企業(yè)可能違反標準和規(guī)范進行生產(chǎn)經(jīng)營，挑戰(zhàn)安全底線；有的企業(yè)在重組、并購過程中產(chǎn)生的矛盾和糾紛，可能對生產(chǎn)經(jīng)營和質量管理等產(chǎn)生影響。”邵明立擔憂地表示。

　　國家食品藥品監(jiān)督管理局新聞發(fā)言人顏江瑛對本報表示，當前比較突出的是食品藥品產(chǎn)業(yè)多、小、散、低的局面尚未徹底改變，規(guī)模化、產(chǎn)業(yè)化、集約化程度不高；企業(yè)的誠信意識和守法意識淡薄；食品藥品標準體系不健全，相當數(shù)量的標準水平偏低；審評審批與監(jiān)督管理存在脫節(jié)現(xiàn)象；生產(chǎn)經(jīng)營質量管理規(guī)范落實還不到位；不合理用藥現(xiàn)象仍然突出；影響消費環(huán)節(jié)食品安全的因素比較復雜，工作要求高，監(jiān)管力量嚴重不足；食品藥品安全問題國際壓力增大。

　　“目前國內(nèi)的食品安全檢驗機構存在于多個部門，力量分散、資源浪費和重復建設嚴重，食品檢驗信息不能共享。”業(yè)內(nèi)專家表示。監(jiān)管體系漸成型

　　在2月28日，《食品安全法》在十一屆全國人大常委會第七次會議上的高票通過是在食品安全監(jiān)管這個層面上力度加大的一個法律見證。

　　《食品安全法》規(guī)定，“國務院設立食品安全委員會”，作為高層次的議事協(xié)調機構，將對食品安全監(jiān)管工作進行協(xié)調和指導，以消弭各部門的監(jiān)管縫隙。同時，為突出全程監(jiān)管，法律還對各部門的監(jiān)管職責給予進一步明確，由質監(jiān)部門負責生產(chǎn)環(huán)節(jié)的監(jiān)管、工商部門負責流通環(huán)節(jié)的監(jiān)管、食藥部門負責餐飲服務環(huán)節(jié)的監(jiān)管。

　　而在藥品安全監(jiān)管上，監(jiān)管是否到位則成為了重中之重。

　　從1998年國家藥品監(jiān)督管理局、2003年國家食品藥品監(jiān)督管理局成立以來，藥品安全監(jiān)管領域已經(jīng)形成了以《藥品管理法》和《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》為龍頭的法律法規(guī)體系、以《中國藥典》為核心的標準體系；建立了涵蓋藥品、醫(yī)療器械研制、生產(chǎn)、流通和使用各環(huán)節(jié)的重要監(jiān)管制度。

　　“去年大家對藥品注冊審批工作比較關注，為此，國家食品藥品監(jiān)督管理局狠抓批準文號清查和集中審評，嚴格實施新修訂的《藥品注冊管理辦法》，推動了藥品注冊申報工作的規(guī)范和提高建立健全藥品研制監(jiān)管與注冊品種核查相結合的工作機制，逐步形成科學合理、公正透明的藥品注冊管理體系。”國家食品藥品監(jiān)督管理局新聞發(fā)言人顏江瑛表示。

　　據(jù)悉，為了落實好“藥品標準提高行動計劃”，2008年藥監(jiān)局爭取了1億元的國家財政支持，著手修訂1000個藥品標準。而從2009年開始，將爭取每年修訂提高2000個藥品標準。

　　“雖然從監(jiān)管層面上，相應的法律法規(guī)有了一定的規(guī)范，但是整個藥監(jiān)體系還存在著一些硬傷，藥企小、散、亂，監(jiān)督技術還需要提升，人員缺乏等，會導致監(jiān)督實施過程中執(zhí)行不到位。”業(yè)內(nèi)專家表示。