中國食品藥品企業(yè)質(zhì)量安全促進會關(guān)于批準(zhǔn)發(fā)布《人源間充質(zhì)干細胞外泌體制備與檢驗規(guī)范》等三項團體標(biāo)準(zhǔn)的公告

根據(jù)《團體標(biāo)準(zhǔn)管理規(guī)定》和《中國食品藥品企業(yè)質(zhì)量安全促進會團體標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》規(guī)定，我會批準(zhǔn)發(fā)布《人源間充質(zhì)干細胞外泌體制備與檢驗規(guī)范》（編號：T/FDSA 0049—2024）、《口服膠原蛋白生物利用度測定方法》（編號：T/FDSA 0050—2024）和《膠原蛋白肽飲料》（編號：T/FDSA 0051—2024）共三項團體標(biāo)準(zhǔn)，自2024年3月6日起實施。

現(xiàn)予公告。

附件一：《人源間充質(zhì)干細胞外泌體制備與檢驗規(guī)范》

附件二：《口服膠原蛋白生物利用度測定方法》

附件三：《膠原蛋白肽飲料》

中國食品藥品企業(yè)質(zhì)量安全促進會

2024年2月3日

附件下載

關(guān)于批準(zhǔn)發(fā)布《人源間充質(zhì)干細胞外泌體制備與檢驗規(guī)范》等三項團體標(biāo)準(zhǔn)的公告.pdf

發(fā)布稿《人源間充質(zhì)干細胞外泌體制備與檢驗規(guī)范》.pdf

發(fā)布稿《口服膠原蛋白生物利用度的測定方法》.pdf

發(fā)布稿《膠原蛋白肽飲料》.pdf