各有關(guān)單位:
根據(jù)《廣東省藥學(xué)會團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)管理辦法(試行)》的相關(guān)規(guī)定,由廣東省藥品檢驗(yàn)所牽頭申報(bào)的《藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理審核工作指南》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)審核,符合立項(xiàng)條件,同意立項(xiàng)。
請起草單位按照《廣東省藥學(xué)會團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)管理辦法(試行)》有關(guān)要求,嚴(yán)格把控標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量關(guān),切實(shí)提高標(biāo)準(zhǔn)制定的質(zhì)量和水平,增加標(biāo)準(zhǔn)的適用性和實(shí)效性,按期完成標(biāo)準(zhǔn)編制的相關(guān)工作。
聯(lián)系人:廣東省藥學(xué)會 羅思宇 020-37886330
郵 箱:gdsyxh45@126.com
廣東省藥學(xué)會
2025年11月10日
20251110關(guān)于《藥用輔料生產(chǎn)質(zhì)量管理審核工作指南》團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)立項(xiàng)的通知.pdf






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