GB/T 22275.4-2008 良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范實(shí)施要求 第4部分：良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范原則在現(xiàn)場研究中的應(yīng)用

GB/T 22275.4-2008 良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范實(shí)施要求 第4部分：良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范原則在現(xiàn)場研究中的應(yīng)用
GB/T 22275的本部分規(guī)定了現(xiàn)場研究的試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的組織和人員、質(zhì)量保證計(jì)劃、試驗(yàn)設(shè)施、儀器、原料、試劑、試驗(yàn)系統(tǒng)、試驗(yàn)樣品和參照物、標(biāo)準(zhǔn)操作程序、研究結(jié)果的報(bào)告、記錄和材料的存儲(chǔ)和保留。
除了國家立法的明確豁免，本部分所規(guī)定的良好實(shí)驗(yàn)室規(guī)范原則（以下簡稱GLP原則）適用于法規(guī)所要求的所有非臨床健康和環(huán)境安全研究，包括醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品添加劑與飼料添加劑、化妝品、獸藥和類似產(chǎn)品的注冊(cè)或申請(qǐng)?jiān)S可證，以及工業(yè)化學(xué)品管理。